A więc przyszła ciąża. Pojawiły się dwa paski, teraz najważniejsze jest, aby uważać na dobre samopoczucie, dobrze się odżywiać i spokojnie czekać na "X-day"? Ale ginekolog-położnik przesyła je do wielu różnych testów, nie bez powodu. Zobaczmy, do czego one są niezbędne?
Ogólny plan: ważne badania przesiewowe
Rozwój płodu przez wszystkie 9 miesięcy zależy od stanu zdrowia przyszłej matki. Jeśli coś jest nie tak z jej ciałem, może to wpłynąć na przebieg ciąży. Nawet takie "drobiazgi", takie jak zwiększone ciśnienie, mogą przerodzić się w poważne komplikacje aż do ustąpienia łożyska i opóźnionego rozwoju płodu.
Tak więc regularne kontrole i liczne kierunki testów już w pierwszym trymestrze ciąży nie są kaprysem ginekologa, ale koniecznym środkiem zapobiegawczym.
Inne badania prowadzone są w celu upewnienia się, że wszystko jest w porządku z samym płodem. Na przykład, dobrze znany wszystkim ciąży USG: na ekranie lekarz widzi, jak rozwija się przyszłe dziecko, w jaki sposób powstaje szkielet, najważniejsze organy są ułożone.
Ale najważniejszą rzeczą, którą szacuje się na podstawie ultradźwięków w pierwszym trymestrze, jest grubość przestrzeni kołnierza lub TVP.Jego wzrost jest zawsze niepokojące lekarzy, ponieważ może to wskazywać nieprawidłowości chromosomalne (takie jak zespół Downa) u płodów.
Ale tylko pomiary wykonane podczas USG nie są wystarczające. Po pierwsze, TVP może zostać zwiększona po prostu ze względu na indywidualne cechy rozwojowe, a po drugie, zawsze istnieje możliwość błędu diagnostycznego. Nawet w połączeniu z wynikami testów beta-hCG i PAPPA A (Podsumowując, badania te są nazywane „podwójny test”) ryzyko można ocenić jedynie w przybliżeniu.
Spokój i dokładność
Przyszła matka, zaniepokojona wynikami USG i biochemii, należy pamiętać, że „podwójny test” - to tylko szacunkowe metody, tzw „cut-off” na ryzyko.
System został opracowany przez długi czas, a jego dokładność jest słaba, ponieważ bardzo metodologii określonej wartości średnie, które mogą znacznie różnić się od przypadku do przypadku.
Oceny indywidualnego ryzyka urodzenia dziecka ma zespół Downa i inne anomalie chromosomalne można za pomocą badań Prenetix. Opiera się na analizie DNA dziecka krążącego we krwi przyszłej matki.
Aby przeprowadzić to badanie, wystarczy podać tylko 20 ml krwi z żyły - jest to najczęstsza procedura, która nie wymaga długiego przygotowania. Badanie jest dostępne od 10 pełnych tygodni ciąży.
Dokładność Prenetix wynosi 99,9%, co oznacza, że błędy są praktycznie wyeliminowane: jeśli na wynikach analizy nie zostaną wykryte patologie chromosomów, możesz uspokoić się i poczekać na kolejne badanie ultrasonograficzne z dużo większym optymizmem. Diagnostyka inwazyjna (lub, jak to się nazywa, "przebicie") nie będzie już potrzebna.
Chcesz dowiedzieć się więcej o możliwościach nowoczesnej diagnostyki dla kobiet w ciąży? Szczegóły dotyczące nieinwazyjnego badania prenatalnego można znaleźć tutaj.
Jako reklama, www.prenetix.ru
PRZECIWWSKAZANIA MOGĄ. KONSULTACJE SPECJALISTYCZNE JEST WYMAGANE.
